Cromosomas
Son segmentos largos de ADN que se encuentran en el centro (núcleo) de las células. El ADN es el material que contiene los genes y es considerado el pilar fundamental del cuerpo humano.
Información
Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre.
Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan si uno nace como niño o como niña (sexo) y se denominan cromosomas sexuales.
- Las mujeres tienen 2 cromosomas X.
- Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.
La madre siempre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Por lo tanto, es el cromosoma del padre el que determina el sexo del niño.
Los cromosomas restantes se denominan cromosomas autosómicos y se conocen como pares de cromosomas del 1 al 22.
Autosómico dominante
Es una de varias formas en que un rasgo o trastorno se puede transmitir de padres a hijos.
Si una enfermedad es autosómica dominante, quiere decir que la persona sólo necesita recibir el gen anormal de uno de los padres para heredar la enfermedad. Con frecuencia, uno de los padres puede tener la enfermedad.
Información
Heredar una enfermedad, afección o rasgo específico depende del tipo de cromosoma afectado (autosómico o cromosoma sexual) y de si el rasgo es dominante o recesivo.
Un sólo gen anormal en uno de los primeros 22 cromosomas no sexuales de cualquiera de los padres puede causar un trastorno autosómico.
La herencia dominante quiere decir que un gen anormal de uno de los padres es capaz de causar la enfermedad, aunque el gen paralelo del otro padre sea normal. El gen anormal "domina" el par de genes. Si simplemente uno de los padres tiene un gen defectuoso dominante, cada hijo tiene un 50% de probabilidades de heredar el trastorno.
Por ejemplo, si nacen cuatro niños de una pareja en la cual uno de los padres tiene un gen anormal para la enfermedad dominante, estadísticamente dos niños heredarán el gen anormal y dos no lo harán. Los niños que no heredan el gen anormal no desarrollarán ni transmitirán la enfermedad.
Si alguien tiene un gen anormal que se hereda de manera autosómica dominante, entonces a los padres se los debe examinar para buscar dicho gen anormal.
Ejemplos de trastornos autosómicos dominantes abarcan la enfermedad de Huntington y la neurofibromatosis-1.
Autosómico recesivo
Es una de varias maneras en que un rasgo, trastorno o enfermedad se puede transmitir de padres a hijos.
Un trastorno autosómico recesivo significa que deben estar presentes dos copias de un gen anormal para que se desarrolle la enfermedad o el rasgo.
Información
La herencia de una enfermedad, afección o rasgo específico depende del tipo de cromosoma afectado (autosómico o cromosoma sexual) y de si el rasgo es dominante o recesivo.
Una mutación en un gen en uno de los primeros 22 cromosomas no sexuales puede llevar a un trastorno autosómico.
Los genes vienen en pares. La herencia recesiva significa que AMBOS genes de un par deben estar defectuosos para causar la enfermedad. Las personas con sólo un gen defectuoso en el par se consideran portadoras; sin embargo, les pueden transmitir el gen anormal a sus hijos.
PROBABILIDADES DE HEREDAR UN RASGO:
Si una persona nace de padres que porten un cambio (mutación) autosómico recesivo, tiene una de cuatro probabilidades de recibir los genes defectuosos de ambos padres y desarrollar la enfermedad. Asimismo, la persona tiene un 50% (1 en 2) de probabilidades de heredar un gen anormal, lo cual lo convierte en portador.
En otras palabras, si cuatro hijos nacen de una pareja en la que ambos portan el gen, pero que no tienen signos de la enfermedad, la expectativa ESTADÍSTICA es como sigue:
- Un hijo nace con dos genes normales (normal)
- Dos hijos nacen con un gen normal y otro anormal (portadores, sin la enfermedad)
- Un hijo nace con dos genes anormales (en riesgo de presentar la enfermedad)
Nota: esto no significa que los hijos necesariamente ESTARÁN afectados.
Gen Dominante ligado al sexo
Es una forma poco común en que un rasgo o trastorno se puede transmitir de padres a hijos. Un solo gen anormal en el cromosoma X puede causar una enfermedad dominante ligada al sexo.
Información
La herencia de una enfermedad, afección o rasgo específico depende del tipo de cromosoma afectado (cromosomas autosómicos o sexuales), ya sea que el rasgo sea dominante o recesivo. Las enfermedades ligadas al sexo se heredan a través de uno de los cromosomas sexuales (el cromosoma X o Y).
La herencia dominante tiene lugar cuando un gen anormal de UNO de los padres es capaz de causar la enfermedad, aunque pueda haber un gen compatible proveniente del otro padre que sea normal. El gen anormal domina el resultado del par de genes.
Para un trastorno dominante ligado al cromosoma X: si el padre porta el gen anormal X, todas sus hijas heredarán la enfermedad y ninguno de sus hijos varones la padecerá. Esto es porque las hijas siempre heredan el cromosoma X de su padre. Si la madre porta el gen anormal X, la mitad de sus hijos (hijas e hijos) heredarán la tendencia a la enfermedad.
En otras palabras, si hay cuatro hijos (dos varones y dos mujeres) y la madre está afectada (un X anormal y tiene la enfermedad), pero el padre no, la expectativa estadística es de:
- Dos hijos (una mujer y un varón) con la enfermedad
- Dos hijos (una mujer y un varón) sin la enfermedad
Si hay cuatro hijos (dos mujeres y dos varones) y el padre está afectado (un X anormal y tiene la enfermedad), pero la madre no, la expectativa estadística es de:
- Dos niñas con la enfermedad
- Dos niños sin la enfermedad
Esto no significa que los hijos necesariamente resultarán afectados.
Gen recesivo ligado al sexo
Las enfermedades ligadas al sexo se heredan a través de uno de los "cromosomas sexuales" X o Y. Las enfermedades hereditarias autosómicas se heredan a través de los cromosomas no sexuales (autosomas), pares 1 a 22.
La herencia dominante ocurre cuando un gen anormal de uno de los padres es capaz de provocar la enfermedad, aunque el gen compatible del otro padre sea normal. El gen anormal domina.
La herencia recesiva ocurre cuando ambos genes compatibles deben ser anormales para producir la enfermedad. Si sólo un gen del par es anormal, la enfermedad no se presenta o es leve. Alguien que tenga un gen anormal, pero no los síntomas, se denomina portador y les puede transmitir este gen anormal a sus hijos.
En general, el término "recesivo ligado al sexo" se refiere a recesivo ligado al cromosoma X.
Genes
Un gen es un segmento corto de ADN, que le dice al cuerpo cómo producir una proteína específica. Hay aproximadamente 30,000 genes en cada célula del cuerpo humano y la combinación de todos los genes constituye el material hereditario para el cuerpo humano y sus funciones.
La composición genética de una persona se llama genotipo.
Información
Los genes están localizados en hebras de ADN, de manera similar a una sarta de cuentas. Las hebras de ADN conforman los cromosomas.
Los cromosomas contienen pares apareados de una copia de un gen específico. El gen se encuentra en la misma posición en cada cromosoma.
En las mujeres, un cromosoma sexual obtiene su gen de la madre y el otro cromosoma sexual apareado tiene el gen del padre.
En los hombres, un sólo cromosoma X proviene de la madre y un cromosoma Y no apareado proviene del padre.
Los rasgos genéticos, como el color de los ojos, se describen como dominantes o recesivos:
- Los rasgos dominantes son controlados por un gen en el par.
- Los rasgos recesivos requieren que ambos genes en el par de genes trabajen juntos para controlar el rasgo.
Muchas características personales, como la estatura, son determinadas por más de un gen. Sin embargo, algunas enfermedades, como la anemia drepanocítica, pueden ser ocasionadas por un cambio en un solo gen.
Cuando hablamos de cromosomas, nos referimos de segmentos largos de ADN ubicados en el núcleo de la célula. Pero, ¿Qué hacen en realidad los cromosomas?
ResponderBorrarLos cromosomas son fundamentales para un ser humano, ya que van a determinar el sexo de este. Como ya se sabe, si se encuentran dos cromosomas x, es mujer; y si son un cromosoma X y uno Y, es un varón. A partir de esto, se puede clasificar a los cromosomas:
Autosómico dominante, y autosómico recesivo. Estas clasificaciones son de acuerdo a su dominio dentro del grupo de cromosomas.
Tener conocimiento de esto es muy importante, ¿por qué? Pues porque al saber acerca de los cromosomas, su clasificación, su función, e información, se podrá eventualmente saber como estos provocan síndromes genéticos, cuando han sido alterados desde el momento de la concepción.
André Zurita 2do Bach A
ResponderBorrarLos cromosomas son estructuras con forma de bastón que llevan el material genético y se encuentran ubicados en el núcleo de las células. Las células en el cuerpo humano tienen 23 pares de cromosomas que dan un total de 46 cromosomas. De esos 46 hay 2 cromosomas sexuales: el cromosoma X y el Y. Las mujeres tienen 2 cromosomas X y los hombres tienen uno X y uno Y. Son muy importantes para nosotros, porque contienen los genes que indican nuestras características.
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ResponderBorrarEs maravilloso como esta formado el cuerpo humano al contener los cromosomas que son segmentos de ADN y que según su clasificación va a contribuir a asignar el sexo al individuo, de esto se encarga los cromosomas sexuales.
ResponderBorrarLos cromosomas Autosomico dominante trasmiten los rasgos físicos; y los recesivos las enfermedades por herencia como por ejemplo la diabetes que se pude dar de tíos,a abuela, padre diabetico abria un 50% de probabilidades que el hijo sea diabetico si no se cuida en su alimentación y si no se hace los controles de glucosa. Al tener conocimiento del tema nos ayuda a que nos preocupemos por nuestra salud haciendonos controles periodicos con el médico para prevenir y si adquirio alguna enfermedad que este controlada y no se desarrolle.
Danilo Torres
ResponderBorrar2do Bachillerato A
Resulta un poco aterrador pensar que muchos de nosotros podríamos tener una alteración de cromosomas y ni siquiera lo sabemos, y peor aún pensar que podríamos pasar ese defecto a otra generación.
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ResponderBorrarSaber a través de esta valiosa información las consecuencias en alteraciones de un gen, una pequeña cosa que contiene la información genética que sera transmitida a los hijos por los padres. Puede transmitir las mismas enfermedades que padecen los padres.
ResponderBorrarAdemas de los genes dependen todas nuestras características ya que son heredadas de los padres. Por otro lado saber de las posibilidades de heredar alguna enfermedad a través de la herencia, es bueno ya que así se podrían prevenir futuras afecciones a los niños; si sus padres se hicieran un estudio de los mismos.
Andrea Chicaiza Chévez
Segundo Bachillerato "A"
William Vargas
ResponderBorrar2 Bach "A"
Los cromosomas se los puede definir como segmentos largos de ADN que se encuentran en el centro del núcleo de las células, cada celula del cuerpo se compone de 23 pares de cromosomas teniendo un total de 46 cromosomas siendo dos de ellos los cromosomas sexuales uno X y el otro Y las mujeres tienen 2 cromosomas X en cambio los hombres poseen un cromosoma X y Y los cromosomas restantes se denominan cromosomas autosómicos se dividen en autosomicos dominantes y autosomico recesivos estos nombres dan a conocer las enfermedades que se pueden dar por un cromosoma falloso dando la aparicion de sindromes geneticos.
Los cromosomas contienen nuestra informacion genetica,cada organizmo tiene un numero de cromosomas,en el caso de nuetra especie hay 23 pares organizados en 8 grupos por su tamaño y forma.Nuestros padres nos dan la mitad de cromosomas para unirse y asi formar un nuevo ser vivo.
ResponderBorrarNuestros cromosomas portan la informacion genetica en el nucleo celular y aveces esa infirmacion puede tambien transmitir una enfermedad asi como los cromosomas sexuales definen el sexo del individuo.
IRVIN ABURTO
2B/D
ADRIANA CASTILLO VELÁSQUEZ. 2do "D"
ResponderBorrarLos cromosomas X & Y definen el sexo de la persona. Y que se pueden heredar enfermedades a traves de la genética. Una mutación en un gen en uno de los primeros 22 cromosomas no sexuales puede llevar a un trastorno autosómico. Aprendí también que una persona tiene un 50por ciento de probabilidad que herede un gen anormal, eso lo convierte en portador.
Dayana Verdezoto 2 bach "A"
ResponderBorrarEste articulo nos informa mucho sobre los cromosomas que estan compuestos por los genes. Esto es basicamente como decir que es el lugar en nuestro cuerpo donde se guardan las instrucciones para nuestro diseño.Todas las células en nuestro organismo que están vivas guardan la información genética en estructuras llamadas cromosomas. Los genes son la unidad física y funcional de la herencia, esta se transmite de padres a hijos.
Carlos Rivas 2BACH"A"
ResponderBorrarlos cromosomas son un pilar fundamental para las características de cada individuo las cuales van a afectar a cada uno de ellos llevando la información genética de los padres a los hijos , en algunos casos en los pares de cromosomas hay defectos y en ese caso se desarrollan los sindromes
Aqui podemos encontrar la informacion de los cromosomas de que son y como funcionan me parece que es bueno saber esto porque aqui es en donde se encuentra toda la informacion como estan los cromosomas X y Y que definen el sexo de una persona tambien en los cromosomas se puede encontrar anomalias como un cromosoma de mas o uno de menos y hay sindromes diferentes para estos casos donde se debe de tomar muy encuenta esto no pasa siempre pero puede llegar a pasar en las personas
ResponderBorrarCely Arteaga
2do Bach "A"
Me llama la atención el tema de los cromosomas ya que definen como es el ser humano y su informacion geneticia atraves de aquellos y aparte de esto en los cromosomas mas de uno o menos podemos encontrar enfermedades o sindromes asi que para esto hay que estar precavidos y saber toda la informacion necesaria para entender este tema
ResponderBorrarNicole Martinez 2do BACH A
Es increíble que algo tan pequeño como son los cromosomas, contegan tnata información y que de eso dependa nuestra característica físicas y mentales. Los cromosomas pueden ser alterados antes de que nasca el niño, es decir que se puede decidir que caracteríticas físicas puede tener el niño
ResponderBorrarFreddy Grijalva Pino 2 Bach. "A"
Los cromosomas son segmentos largos de ADN que se encuentran en el centro de las células.
ResponderBorrarLos cromosomas X y Y son los que definen el sexo de la persona
Es interesante como los cromosomas contienen tanta información y que de eso dependa nuestra característica físicas, enfermedades y síndromes.
2BACH "A"
Los cromosomas son una parte fundamental de nuestra existencia, y por esto es importante saber de qué se encargan y de qué manera influyen en cómo somos, lucimos, etc. Es importante estar informados acerca de este tema porque nos ayuda más a saber de dónde venimos y las posibilidades de transmitir alguna anomalía genética a nuestros descendientes.
ResponderBorrarme parece increible como a avanzado estos estudios a tal grado de poder ser alterdos. me parece que deberiamos tener informados y averiguar mas sobre ellos pues podriamos tener Y heredar enfermedades a traves de la genética
ResponderBorrarMe parece muy interesante el asunto este de los cromosomas ya que es increíble como se forman nuestros genes en base a los cromosomas , y sus anormalidades son bastantes enigmáticas . El gen dominante es una forma común en que un rasgo o trastorno se puede transmitir de padres a hijos eso explica el por que el gen anormal en el cromosoma x puede causar una enfermedad dominante.
ResponderBorrarMe parece muy interesante conocer acerca de los cromosomas, en especial de sus funciones principales, aquellas que en pocas palabras no solo determinaran el sexo de una persona correspondiente a los pares de cromosomas X – Y, sino que también es increíble aprender que estos generaran el aspecto físico de una persona que se transmite por la herencia. Pero no solo eso, este artículo nos da a conocer que la mínima alteración cromosómica puede definir algún sindroma presente en la persona lo que nos hace reflexionar sobre la importancia del funcionamiento correcto del cuerpo humano.
ResponderBorrarSamantha Ruiz Coello
2do Bachillerato “A”
Liz Mera
ResponderBorrar2 Bachillerato A
Los cromosomas son los encargados de contener el material genetico de cada persona, al momento de recibirlos por nuestros padres vienen en pares de 23 cromosomas, 22 cromosomas que son asomaticos y el otro par 23 que es el sexual. Existen muchas anomalias geneticas que ocrren a lo largo de la transmision de los cromosomas cuando se forman nuevos seres, estos pueden ser dominantes o recesivos. En si se debe de tener un control sobre el nuevo ser en formacion evitando asi la formacion de males geneticos de tipos dominantes o recesivos.
Jose Damian Tejena Tapia
ResponderBorrar2do Bach. 'C'
Al hablar de los cromosomas en este articulo, entendi muchas cosas sobra la transmision genetica y sobre como se cumple en nosotros; tambien me parecio bueno saber en que es lo que fallan ciertos para pares de cromosomas para que existan estos tipos de enfermedades en las personas. Los cromosomas cumplen una funcion muy importante y es interesante ya que asi sabemos lo que sucede en nosotros y como es que se dan ciertas enfermedades a causa de estas alteraciones cromosomicas.
Al igual que mis compañeros concuerdo con que los cromosomas son de gran importancia para poder transmitir caracteres hereditarios. Nada es perfecto, ni los cromosomas lo son. Si llega a haber errores en uno de ellos, puede llegar a cambiar en su totalidad un sindrome irreversible cromosómico. Es interesante pensar como algo tan pequeño puede llegar a afectar totalmente una maquina (nosotros)
ResponderBorrarEs muy importante saber las enfermedades que se transmiten a través de los genes y te sirve sobretodo si tu padres o abuelos tenían algún tipo de enfermedad y que se te hará mas fácil encontrar y detectar una solución mas rápida.
ResponderBorrarJose Miguel Segovia Negrete ¨2D¨
Gregory Xavier López Gallo
ResponderBorrar2 Bachillerato “C”
Los cromosomas son segmentos largos de ADN que se encuentran en el centro (núcleo) de las células, y que son fundamentales para nosotros ya que ellos están perfectamente sincronizados y ordenados, ya que si se da una alteración de ahí proviene síndromes irreversibles y que varían dependiendo de en que cromosoma ocurra la alteración, los cromosomas forman una parte muy importante en nuestro bienestar y si ellos fallan en su organización entonces nosotros obtendremos varias enfermedades
Los cromosomas se componen de hebras de información genética, el ADN, se encuentran en el núcleo de las células y son importantes porque llevan la informacion genetica. Si ocurre una alteracion en los cromosomas, causan enfermedades. Las enfermedades ligadas al sexo se heredan a través de uno de los cromosomas sexuales que son X o Y y las enfermedades hereditarias autosómicas se heredan a través de los autosomas que son los pares 1 a 22.
ResponderBorrarMARIOLLY AGUAYO LAGOS
2DO BACH "C"
Las estructuras portadoras de los factores hereditarios de todos los seres vivos se le atribuye a los cromosomas, incluyéndose el hombre. La molécula básica presente en los cromosomas para la transmisión de la herencia de los caracteres es el ácido desoxirribonucleico, conocido ampliamente como el ADN. Es muy importante saber que las enfermedades genéticas ocurren sus anomalías en estos cromosomas los cuales son parte fundamental de la creación de un nuevo ser vivo.
ResponderBorrarGabriela cueva
2do Bachillerato D
Los cromosomas son estructuras portadoras de nuestra informacion genetica , en caso de una anomalia o alteracion genetica esto podria cambiar ya que no solo lo tendriamos nosotros , si no tambien seriamos capaces de transmitirlos a un nuevo ser.La herencia de una enfermedad o anomalia depende del tipo de cromosoma afectado, si uno de una pareja posee un cromosoma autosomico es posible que su hijo nazca con una discapacidad llevando esta misma herencia. Es interesante informarnos sobre esto ya que quiza nosotros no lo sabemos y nos dariamos cuenta una vez que uno de nuestros hijos nazca con cierta enfermedad cromosomica.
ResponderBorrarAnneliesse Salvatierrra 2ºC
Nicole Ojeda 2do B
ResponderBorrarLos cromosomas conforman una parte muy importante en lo que es el ser humano en si, ya que nos identifican tanto en genero como en muchas cosas mas. Podemos analizar los casos estudiados en el colegio de cada síndrome causado por un defecto en los cromosomas y darnos cuenta de como este proceso puede suceder inesperadamente. Son situaciones como estas que nos impulsan a querer conocer mas acerca de estos temas para poder prevenir muchas enfermedades o quizá algún día ayudar a conseguir la solución a aquellos.
Pienso que esta informacion que ud nos brinda es interesante ya que nos permite conocer ambitos que la verdad muchos de nosotros desconocemos.
ResponderBorrarLos cromosomas son portadores de la informacion genetica.
Esta información nos permite enterarnos un poco mas e interesarlos sobre nosotros,los cromosomas vienen en pares, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas, de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre.
ResponderBorrarDos de los cromosomas, el X y el Y, determinan el sexo del bebe,
la madre siempre le aporta un cromosoma X al bebe, mientras que el padre puede aportar con un cromosoma ya sea X o con un cromosoma Y, pero es el cromosoma del padre el que determina el sexo del niño. Es importantes saber sobre nuestro cuerpo y como funciona.